Stacja do płukania oczu ACTIOMEDIC Medidrop II BioPhos74 - 1 x 500ml 1 x 250ml

Stacje do płukania oczu Medidrop II jest wykonana z materiałów wysokiej jakości, została zaprojektowana z myślą o sytuacjach awaryjnych w miejscach pracy oraz przestrzeniach publicznych, gdzie istnieje ryzyko zanieczyszczenia oczu. Stacja zamknięta posiada dwie butelki jedną 250 ml do urazów oczu spowodowanych chemikaliami (kwasami i zasadami) i drugą 500 ml przeznaczoną do szybkiego oczyszczania oka w przypadku dostania się ciała obcego.
Stacja wystarczy na 7,5 minuty płukania, a jej okres przydatności wynosi 3 lata.
Za marką ACTIOMEDIC stoi niemiecka firma GRAMM Medical Healthcare mająca ponad 100-letnią tradycję na rynku produktów medycznych.
Płukanka posiada certyfikat MDR (EU) 2017/745, co oznacza, że jest w pełni zgodny z aktualnym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 dotyczącym wyrobów medycznych. Certyfikacja MDR potwierdza spełnienie najwyższych standardów jakości, bezpieczeństwa i zgodności z wymaganiami rynku unijnego.

Cechy / Właściwości

• Stacja do przemywania oczu wyposażona jest w przezroczystą pokrywę, która umożliwia łatwą identyfikację zawartości oraz zapewnia intuicyjną obsługę.
• Przy całkowitym czasie płukania wynoszącym około 7,5 minut, stacja zapewnia wystarczająco dużo czasu na dokładne oczyszczenie oka.
• Kompaktowa konstrukcja stacji chroni sprzęt przed kurzem i umożliwia łatwy montaż na ścianie, dzięki czemu doskonale pasuje do niemal każdego pomieszczenia.
• Butelka ze sterylnym buforem roztworu fosforanowego 4.9% sprawdza się idealne w przypadku oparzeń chemicznych oczu lub skóry.
• Zintegrowane lusterko i piktogramy ułatwiają obsługę, zapewniając, że nawet mniej doświadczeni użytkownicy będą w stanie szybko zareagować.
• Butelki wyposażone w ergonomiczną głowicę płuczącą oraz nasadkę przeciwpyłową gwarantują wygodę, precyzję i ochronę przed zanieczyszczeniami.
• Produkt sterylny, posiada znak CE zgodnie z przepisami dotyczącymi sprzętu medycznego.
• Stacja posiada certyfikat MDR (EU) 2017/745, co oznacza, że jest w pełni zgodny z aktualnym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE).